HOME
一般の方へ
研究者の方へ
企業の方へ
T-CReDOについて
職員募集
アクセス
MENU
JP
EN
患者さん・一般の方へ
治験・臨床研究ってなに？
参加募集中・実施中の治験
患者申出療養
臨床研究の情報公開
相談窓口
治験の承認状況
臨床研究の承認状況
企業の方へ
附属病院の受託・共同研究の手続き
企業治験・製造販売後臨床試験
治験の申請
手順書・書式
実施中の対象疾患
よくある質問
製造販売後調査
治験審査委員会（IRB）
研究者の方へ
臨床研究を始めたい方へ
医師主導治験
医師主導治験の支援体制
中央治験審査委員会
特定臨床研究
特定臨床研究の申請手順
臨床研究審査委員会（CRB）
倫理指針
申請手順
倫理審査委員会
情報公開
再生医療等
再生医療等委員会
臨床研究 教育研修
シーズ支援
研究開発の流れと出口戦略
シーズ登録・管理・支援体制
シーズ相談
橋渡し研究プログラム
橋渡し研究支援機関
AMED橋渡し研究プログラム公募要項
シーズ評価委員会
外部資金情報
外部資金公募情報
監査
監査業務と実績
監査のお問合せ・お申込み
スタートアップに興味をお持ちの方
実証研究・医工連携に興味がある方へ
学生の方へ
T-CReDOについて
機構長挨拶・機構紹介
スタッフ紹介
組織・業務
職員募集
Topics
セミナー
アクセス
EN
P
ublic
患者さん・一般
の方へ
患者さん・一般の方へ
治験・臨床研究ってなに？
参加募集中・実施中の治験
患者申出療養
臨床研究の情報公開
相談窓口
治験の承認状況
臨床研究の承認状況
R
esearcher
研究者
の方へ
研究者の方へ
臨床研究を始めたい方へ
医師主導治験
医師主導治験の支援体制
中央治験審査委員会
特定臨床研究
特定臨床研究の申請手順
臨床研究審査委員会（CRB）
倫理指針
申請手順
倫理審査委員会
情報公開
再生医療等
再生医療等委員会
臨床研究 教育研修
シーズ支援
研究開発の流れと出口戦略
シーズ登録・管理・支援体制
シーズ相談
橋渡し研究プログラム
橋渡し研究支援機関
AMED橋渡し研究プログラム公募要項
シーズ評価委員会
外部資金情報
外部資金公募情報
監査
監査業務と実績
監査のお問合せ・お申込み
B
usiness
企業
の方へ
企業の方へ
附属病院の受託・共同研究の手続き
企業治験・製造販売後臨床試験
治験の申請
手順書・書式
実施中の対象疾患
よくある質問
製造販売後調査
治験審査委員会（IRB）
スタートアップに興味をお持ちの方
実証研究・医工連携に興味がある方へ
学生の方へ
T-CReDOについて
機構長挨拶・機構紹介
スタッフ紹介
組織・業務
Topics
セミナー
職員募集
アクセス
HOME
Web利用規約
企業の方へ
HOME
企業の方へ
附属病院の受託・
共同研究の手続き
企業治験・製造販売後臨床試験
製造販売後調査
治験審査委員会
