レベル 2
対象者
臨床研究に関わる全ての者
当院における特定臨床研究・医師主導治験の研究責任医師､プロトコル作成者､データマネージャー､CRC､モニターおよび診療科の研究管理指導員は「レベル2」の受講が義務化されています。
※3年毎に受講更新が必要です。
「1.プロトコルデザイン」「2.インフォームドコンセント、有害事象報告・安全性情報」を含めた5コマを同年度内にすべて受講してください。
受講方法
※
初めての方は、
学習支援システム登録方法をご覧ください。
これまでの受講の確認方法
事務局では受講管理をしておりませんので、これまでの受講状況は原則お答えできかねます。
昨年以前に開催のレベル2をmanabaで受講された方はご自身で受講確認が可能ですので、まずは「受講状況の確認」のとおり自己確認をお願いします。
manabaでの受講履歴がない場合に限り、ライブ開催分の受講状況を当方で確認させていただきますので下記メールアドレスへご照会ください。
hsp.rinrikyoiku◎un.tsukuba.ac.jp （◎をアットマークに変更ください）
