臨床研究を始めたい・実施中の方へ
臨床研究を実施する際には、研究の目的や方法などによって、遵守すべき法令等が異なります。
いずれの臨床研究を行う場合であっても、それぞれの法令（GCP・臨床研究法・倫理指針）で倫理性や科学性を担保する形で実施することが定められています。
立案中の研究が該当する区分については、臨床研究の区分ページをご確認ください。
当院で介入研究を開始する際には、ガイダンスまたはコンサルテーション（有料）をお申し込み下さい。
観察研究でお困りのことがあれば、研究サロンもご利用ください。
介入研究のご相談
コンサルテーション室では、介入研究の相談を実施しています。
ガイダンス・コンサルテーションいずれかのフォームから、ご希望日の7日前までにお申込みいただくとともに、コンセプトがわかる資料（ポンチ絵等でも可）をconsultcredo◎md.tsukuba.ac.jp（◎を@に置き換えてください）宛にお送りください。 追って担当者より返信させていただきます。
・プロトコル作成前の
アイデア段階のご相談
・実施中の介入研究のご相談
（無料）
- 臨床研究のデザイン、遵守する法律等の助言
- 必要な各体制の確認、紹介
- 手引きや申請書類の案内 等
プロトコルベースでのご相談
（一部有料）
- 臨床研究の要件解釈の妥当性確認
- デザイン・症例数・品質管理などへの助言
- *研究計画書及び同意説明文書の確認・助言
- 申請スケジュール確認 等
*研究計画書及び同意説明文書の当院書式は、「臨床研究申請システム（臨床研究法）」のお知らせ・新着情報に掲載しています。
観察研究のご相談
観察研究をご相談いただける「研究サロン」を開設いたしました。
ちょっとした疑問でお困りの方、どうぞお気軽にお申し込みください。
コンサルテーション風景
コンサルテーションメンバー
申請前相談に関するお問合せ
臨床研究推進センター コンサルテーション室
E-mail ： consultcredo◎md.tsukuba.ac.jp（◎を@に置き換えてください）
