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令和5年度Level2講習がmanabaにて受講可能になりました。臨床研究に携わるすべての方が対象です。
特定臨床研究・医師主導治験の研究責任医師、プロトコル作成 、データマネジャー、CRC、モニターおよび診療科の研究管理指導員は、「Level2」の受講 (ポスター内の表◎印)が義務化されています (3年毎に受講更新が必要です)。
詳細はポスターをご確認ください。
2023年度の登録キーは「6593452」です。
講習内容・講師 | 対象 | |||||
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研究責任者 | 研究管理指導員 | プロトコル作成者 | D M |
C R C |
モ ニ タ |
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インフォームドコンセント 医学医療系医の倫理委員会委員長 古田 淳一 有害事象報告・安全性情報 臨床医療管理部 嶋田 沙織 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | |
プロトコルデザイン T-CReDO 山田 武史 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
モニタリング・監査 T-CReDO 遠藤 三彦 T-CReDO 高野 晋吾 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
データ収集・CRF・他 国立国際医療センター 上村 夕香理 | ● | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
EDC利用・ACReSS UHCTアライアンス推進室事務局 岳 喜代春 T-CReDO 伊藤 由希子 | ● | ● | ● | ◎ | ◎ | ◎ |
生物統計 T-CReDO 石井 亮太 |
◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ||
知財の取得(知財セミナー)
国際産学連携本部 塚本 正志 大野総合法律事務所 森田 裕 AMED実用化推進部 新村 悟 |
◎ |
◎:受講必須 ●:臨床研究の中で関わる立場ごとに、受講が強く推奨されます
事務局では受講管理をしておりませんのでこれまでの受講状況は原則お答えできかねます。
昨年以前に開催のLevel2をmanabaで受講された方はご自身で受講確認が可能ですので、まずは上記ポスターp2にあるとおり、自己確認をお願いします。
manabaでの受講履歴がない場合に限り、ライブ開催分の受講状況を当方で確認させていただきますので下記メールアドレスへご照会ください。
hsp.rinrikyoiku◎un.tsukuba.ac.jp(◎をアットマークに変更ください)
共同研究等で当院の倫理セミナーの受講を希望される方は、お問合せより研究倫理講習会担当事務局までメールにてお問合せください。